%ما هو (من)٪ 1 - تعريف
КЛАСС ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Алифатические углеводороды; Ациклические соединения; Алифатический радикал; Алифатическое соединение; Жирного ряда соединения
![[[Этан]] (структурная формула)](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ethan Keilstrich.svg?width=200 "[[Этан]] (структурная формула)")
![[[Изобутан]] (структурная формула)](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Isobutane 1.svg?width=200 "[[Изобутан]] (структурная формула)")
![[[Ацетилен]] (структурная формула)](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Acetylene-2D.svg?width=200 "[[Ацетилен]] (структурная формула)")
![[[Этан]] (трёхмерная модель)](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ethane-3D-vdW.png?width=200 "[[Этан]] (трёхмерная модель)")
![[[Изобутан]] (трёхмерная модель)](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Isobutane3.png?width=200 "[[Изобутан]] (трёхмерная модель)")
![[[Ацетилен]] (трёхмерная модель)](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Acetylene-3D-vdW.png?width=200 "[[Ацетилен]] (трёхмерная модель)")
![[[Циклопропан]] (структурная формула)](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cyclopropane-2D.png?width=200 "[[Циклопропан]] (структурная формула)")
![Циклогекс-2-енон]] ( структурная формула)](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cyclohexenone.png?width=200 "Циклогекс-2-енон]] ( структурная формула)")
![[[Кубан]] (структурная формула)](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cuban.svg?width=200 "[[Кубан]] (структурная формула)")
![[[Циклопропан]] (3D-формула)](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cyclopropane-3D-vdW.png?width=200 "[[Циклопропан]] (3D-формула)")
![Циклогекс-2-енон]] (3D-формула)](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cyclohexenone 3D spacefill.png?width=200 "Циклогекс-2-енон]] (3D-формула)")
![[[Кубан]] (3D-формула)](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cubane molecule spacefill.png?width=200 "[[Кубан]] (3D-формула)")
Ациклические соединения
соединения жирного ряда, или алифатические соединения, органические вещества (углеводороды и их производные), молекулы которых не содержат циклов, а представляют собой "открытые" цепи.
В соединениях т. н. нормального строения, например в n-бутане CH3-CH2-CH2-CH3, атомы углеродного скелета молекулы расположены линейно. Расположение атомов углерода в форме разветвленных цепей называются изо (См. Изо...)-строением, например изобутиловый спирт:
Длина цепи в А. с. может варьировать в широких пределах, например получен углеводород с линейной цепью из 100 атомов углерода:
А. с. и циклические соединения связаны взаимными переходами. Так, из ацетилена, CH ≡ CH, при одних условиях может быть получен ациклический винилацетилен, CH2 ≡ CH-C ≡ CH, а при других - циклический углеводород Бензол C6H6. Большое практическое значение имеет превращение ациклических насыщенных углеводородов в ароматические - бензол и его гомологи (см. Ароматизация нефтепродуктов). Известно также много методов раскрытия циклов. Так, из окиси этилена при действии воды обрадуется этиленгликоль:
К А. с. относятся многочисленные классы соединений (спирты, кетоны, кислоты, амины и т. д.), которые являются производными углеводородов с открытыми цепями - как насыщенных, так и ненасыщенных.
Основной источник получения А. с. - нефть и продукты её переработки. Сырьём для крупного промышленного производства многих А. с. служат этилен и его гомологи, ацетилен, окись углерода. Из олефинов, например, получают синтетический каучук, полимеры, этиловый и изопропиловый спирты, ацетон; из ацетилена - уксусную кислоту, хлоропреновый каучук; из окиси углерода и водорода - метанол, синтетический бензин; из окиси углерода и ацетилена - акриловую кислоту и т. д.
АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
то же, что алифатические соединения.
ЖИРНОГО РЯДА СОЕДИНЕНИЯ
то же, что алифатические соединения. Впервые выделены из жиров (отсюда название). В современной научной литературе термин "жирный" сохранился главным образом применительно к высшим карбоновым кислотам и спиртам.
ويكيبيديا
Алифатические соединения
Алифатические соединения (от греч. ἄλειφα, род. пад. ἀλείφατος — «олифа», «масло», «жир») в органической химии — соединения, не содержащие в своей структуре ароматических фрагментов. Алифатические соединения могут содержать открытые (ациклические соединения) или замкнутые (алициклические или циклоалифатические соединения) углеродные цепи. Иногда к алифатическим соединениям относят только ациклические, а алициклические выделяют в отдельный класс.
